W dermatologii i alergologii izolowany jest zespół Stevensa-Johnsona, który jest najcięższą formą manifestacji wysiękowego rumienia wielopostaciowego. Uważa się, że rozwój zespołu następuje zgodnie z mechanizmem rozwoju rumienia, ale jest to reakcja hiper-alergiczna ciała na substancję, która ma właściwości alergizujące. Zespół został opisany przez naukowców Stevensa i Johnsona, skąd pochodzi nazwa. Choroba zwana jest także zespołem śluzowo-skórno-ocznym. Naucz się objawów klinicznych zespołu Stevensa-Johnsona w naszym artykule..
Objawy zespołu Stevensa-Johnsona. Zmiany skórne
Zespół Stevensa-Johnsona charakteryzuje się ostrym rozwojem choroby z ostrym wzrostem temperatury ciała do 39-400. Ponadto, temperatura spada, ale pozostaje w stanie podniebienia przez długi czas. Istnieją objawy zatrucia: osłabienie mięśni, letarg, bóle głowy, zaburzenia snu i zawroty głowy.
Na skórze na tle ostrego pogorszenia stanu pojawiają się różne elementy wysypki w dużych ilościach. Powstają erozje, pęcherze, owrzodzenia i pęcherze. Charakterystyka wysypki, czytaj dalej. Elementy wysypki w zespole Stevensa-Johnsona nie rozciągają się tylko na powierzchnię skóry, ale także na błony śluzowe. Obecność dużych powierzchni wysypek dodatkowo pogarsza stan. Uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej prowadzą do trudności w jedzeniu i wyczerpywaniu się organizmu..
Charakterystyka wysypki w zespole Stevensa-Johnsona:
- Elementy wysypki mają czerwonawo-niebieskawe zabarwienie i owalny kształt..
- Duże bąbelki o średnicy do 5 cm iw dużych ilościach tworzą się na powierzchni grudek, plam i płytek..
- Podczas ściskania powłoki pęcherzyka dochodzi do odrywania się od niezmienionej na zewnątrz skóry lub błony śluzowej, co wskazuje na pozytywny objaw Nikolsky'ego..
Klęska błon śluzowych w zespole Stevensa-Johnsona
Uszkodzenie błon śluzowych oka z zespołem Stevensa-Johnsona może spowodować rozwój ślepoty. Podczas badania oka stwierdza się obrzęk spojówki, pęcherze, owrzodzenia i wyniszczone obszary i strupy. Skóra powieki jest pełna krwi, opuchnięta. Panophthalmitis i zapalenie rogówki często rozwijają się w tym stanie..
Na błonę śluzową nosa wpływają częste krwawienia z nosa. Proces ten może rozprzestrzenić się na błony śluzowe krtani i tchawicy. Może to zakłócać proces oddychania, który wymaga tracheostomii.
Uszkodzenia rozciągają się na błonę śluzową przewodu żołądkowo-jelitowego. Zawsze zespołowi Stevensa-Johnsona towarzyszy uszkodzenie błony śluzowej narządów płciowych i odbytu.
Wpływ zespołu Stevensa-Johnsona na pracę narządów wewnętrznych
Przebieg choroby jest bardzo poważny, z możliwym skutkiem śmiertelnym, co często ma miejsce na tle uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego. Rozwój śpiączki zaburza funkcje ważnych narządów.
Rozwój zespołu Stevensa-Johnsona zakłóca układ odpornościowy, co przyczynia się do masywnej infekcji dotkniętej skóry i błon śluzowych..
U pacjentów z zespołem Stevensa-Johnsona zmienia się jakość i ilość śliny. Staje się lepki, gruby, traci właściwości czyszczące. W takim przypadku manipulacja staje się niemożliwa w jamie ustnej..
Pacjenci z zespołem Stevensa-Johnsona powinni być w przychodni z dermatologiem w celu stałego leczenia objawowego..