Rynek jest przepełniony obfitością różnych towarów i usług, a gałąź medycyny estetycznej nie jest wyjątkiem. Przy takim napływie produktów i leków wymagany jest przejrzysty, stały monitoring ich jakości, który jest realizowany przez specjalne organizacje..
Ich głównym celem jest zapobieganie rynkowi przed produktami, które mogą być niebezpieczne dla zdrowia i życia ludzi. FDA jest wzorcem takiej struktury państwowej - agencji Departamentu Zdrowia USA, o której można przeczytać w tym artykule..
Kluczowe cechy kontroli jakości produktów i leków w Stanach Zjednoczonych
FDA (Food and Drug Administration) to organizacja, która kontroluje jakość amerykańskiej żywności i leków. Autorytet tego działu jest niepodważalny na całym świecie..
Każdy ekspert w dziedzinie medycyny estetycznej wie, że jeśli produkt lub sprzęt medyczny zostanie zatwierdzony przez FDA, nie ma wątpliwości co do jego najwyższej jakości..
Ta organizacja kontroluje jakość żywności, leków i kosmetyków, sprzętu medycznego, wyrobów tytoniowych. Należy podkreślić, że dział ten monitoruje również przestrzeganie wszystkich praw i standardów w tym zakresie..
Historia kontroli jakości produktów i leków w Stanach Zjednoczonych
Organizacja została założona w 1906 roku pod nazwą Bureau of Chemistry. Prace FDA w zakresie kontroli żywności i leków rozpoczęły się przyjęciem ustawy o czystej żywności i lekach, ustawy o czystości produktów i leków, która zakazała handlu podrobionymi produktami lub towarami niskiej jakości. W 1931 r. Zmieniono nazwę agencji na obecną - Food and Drug Administration.
Jeśli chodzi o kierownika tego działu, ponieważ FDA jest organizacją rządową, proponuje ją Prezydent Stanów Zjednoczonych i jest zatwierdzany przez Senat..
Główne funkcje organizacji kontroli jakości FDA
Agencja ds. Żywności i Leków odpowiada za ochronę zdrowia publicznego poprzez zapewnienie skuteczności i bezpieczeństwa preparatów, produktów biologicznych i urządzeń medycznych..
Również FDA:
- zapewnia bezpieczeństwo żywności i leków;
- odpowiedzialny za regulowanie produkcji i sprzedaży wyrobów tytoniowych;
- odpowiedzialne za promowanie zdrowia publicznego, pomagając przyspieszyć innowacje, które sprawiają, że produkty medyczne stają się bardziej wydajne, bezpieczne i niedrogie.
Głównym zadaniem FDA jest zapewnienie zdrowia i bezpieczeństwa ludności..
Przyszłość kontroli jakości produktów i leków
W czasach, gdy koszty opieki zdrowotnej rosną w ogromnym tempie, wymagania dotyczące jakości produktów stają się coraz surowsze i surowsze..
Wielkoskalowe, randomizowane badania kliniczne mają kluczowe znaczenie dla wykazania bezpieczeństwa i skuteczności leków..
Jednak wielu badaczy twierdzi, że obecne badania mogą jedynie określić, czy jedno leczenie jest lepsze od drugiego. Dlatego dla wielu specjalistów przyszłość jest medycyną spersonalizowaną, co oczywiście wymaga dużo dokładniejszego podejścia..
Czytaj także: Ochrona przed fałszerstwem: Rada Europy walczy z oszuściami