Zamiast starych i martwych czerwonych krwinek, które utraciły zdolność do pełnej funkcjonalności, pojawiają się młode komórki krwi. Co dzieje się z hemoglobiną (Hb) zawartą w tych komórkach i zawierającą cenne żelazo dla organizmu? Ponieważ jest w stanie przejść przez kłębuszki nerkowe, oznacza to, że możliwe jest rozpuszczenie w osoczu krwi i opuszczenie ciała, wydalenie żelaza.
Haptoglobina białkowa (Haptoglobin - HPT, Hp) obecna w ludzkiej krwi wiąże hemoglobinę i tym samym tworzy zdyspergowany kompleks o zwiększonej surowości.
Ten związek nie jest w stanie pokonać wąskich kanałów kłębuszków nerkowych, a hemoglobina pozostaje w organizmie. Termin "haptoglobin" pochodzi od łacińskiego "hapto" - do połączenia.
Osocze krwi jest w stanie rozpuścić hemoglobinę w objętości 0,01-0,03 g / l. Jeśli stężenie we krwi jest znacząco zwiększone, haptoglobina nie jest w stanie związać całej istniejącej hemoglobiny. W takim przypadku czerwony pigment krwi w osoczu dostaje się do nerek, gdzie następuje filtracja. Tak więc istnieje hemoglobinuria (białko w moczu) i inne powikłania. Ta sytuacja najczęściej wynika z transfuzji krwi..
Treść artykułu:
- O normie haptoglobiny we krwi
- Haptoglobina w ludzkim układzie krwi
- Co oznacza wzrost haptoglobiny
- Co oznacza spadek haptoglobiny
- Cechy haptoglobiny
O normie haptoglobiny we krwi
Normalnie haptoglobina z powodzeniem wykonuje przypisane jej funkcje. Tabela pokazuje normy wieku tego białka..
Wiek | Norma mg / l |
Niemowlęta do sześciu miesięcy życia | 50 - 480 |
Dzieci od 6 miesięcy i nastolatków do 16 lat | 250 - 1380 |
Dorośli od 16 do 60 lat | 150-2000 |
Osoby powyżej 60 | 350-1750 |
W specjalistycznej literaturze medycznej można podać inne zakresy normy haptoglobiny. Wynika to z faktu, że każde laboratorium ma swoje własne wartości referencyjne. Aby określić stężenie haptoglobiny, analizuje się surowicę na czczo za pomocą metody immunoturbidymetrycznej. Do identyfikacji tej glikoproteiny wykorzystuje się nowoczesne, wysoce precyzyjne analizatory biochemiczne..
Haptoglobina w ludzkim układzie krwi
Haptoglobina jest wytwarzana przez komórki miąższu wątroby. We krwi jest reprezentowany przez trzy dziedziczne fenotypy: HPT 1-1, HPT 2-1 HPT 2-2. Stale obecne w osoczu krwi, Haptoglobin zajmuje 1,4% całkowitego białka.
Etapy metabolizmu HPT:
Białko wiąże się z hemoglobiną uwolnioną ze zniszczonych komórek krwi..
W związku z tym tworzy rozproszony kompleks Hp hb, w kierunku systemu makrofagów przetwarzających biomateriał odpadowy.
Pod wpływem makrofagów uwalniane są cząsteczki żelaza..
Uwolnione żelazo dostaje się do układu krążenia, gdzie wiąże się z białkową transferyną i wchodzi do szpiku kostnego, aby uczestniczyć w tworzeniu nowych czerwonych krwinek.
Funkcjonowanie haptoglobiny jest ukierunkowane na pośredni etap metabolizmu żelaza, nie pozwalając by cenny element opuścił ciało poprzez układ moczowy.
Ponieważ Haptoglobin ma wysoką aktywność peroksydazy, oprócz wiązania hemoglobiny hamuje procesy utleniania lipidów.
Co oznacza wzrost haptoglobiny
Stężenie haptoglobiny zwiększa się w przypadku następujących chorób i stanów:
Duży ogniskowy zawał mięśnia sercowego;
Aktywna choroba reumatyczna serca;
Ostra faza procesu zapalnego;
Obecność guza;
Zespół nerczycowy, wyrażany w ciężkiej chorobie nerek spowodowanej zaburzonym metabolizmem lipidów i białek;
Limfogranulomatoza;
Reumatoidalne zapalenie stawów;
Stagnacja żółci i naruszenie jej wydalania;
Hormonalna terapia kortykosteroidami.
Co oznacza spadek haptoglobiny
Na dowolnym etapie cyklu życia czerwonych krwinek (erytrocytów) może wystąpić spadek stężenia haptoglobiny..
Rodzaje hemolizy, powodujące obniżenie poziomu haptoglobiny:
Isoimmune - występuje, gdy transfuzja krwi jest niekompatybilna w całej grupie (na przykład, powtarzana transfuzja krwi Rh dodatniej do biorcy Rh-ujemnego);
Autoimmunizacja - występuje, gdy tworzenie przeciwciał skierowane jest na ich własne antygeny;
Mechaniczne - powstaje w wyniku ciężkich obrażeń podczas wymiany zastawek serca na sztuczne odpowiedniki;
Lek - występuje podczas przyjmowania leków na bazie pirazolu: antypiryny, amidopyryny, analgin lub podczas przyjmowania sulfonamidów;
Zakaźne - występuje w malarii, bakteryjnym zapaleniu wsierdzia;
Hemoliza w ostrym lub przewlekłym zapaleniu miąższu wątroby.
Następujące patologie powodują podobny efekt: powiększenie śledziony, nieprawidłowości błony erytrocytów, hemoglobinopatia, niedokrwistość spowodowana niedoborem kwasu foliowego, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Cechy haptoglobiny
Zachowanie haptoglobiny czasami różni się od funkcjonowania podobnych białek fazy ostrej. Ponieważ jest wytwarzany przez miąższ wątroby, jego hepatocyty przyczyniają się do wzrostu liczby HPT we krwi. Jednak analiza biochemii krwi nie zawsze potwierdza wzrost stężenia haptoglobiny..
W hemolizie towarzyszącej ostrej reakcji zapalnej ilość hemoglobiny we krwi jest bardzo duża. Konieczne jest wytworzenie ciężko rozproszonych kompleksów i ich transport do układu makrofagów. W takim przypadku stężenie Haptoglobiny powinno się zmniejszyć. Aby uzyskać obiektywny obraz bez uwzględnienia efektu hemolizy, ważne jest porównanie uzyskanych wyników z podobnymi testami uzyskanymi podczas diagnozowania innych białek z kategorii białek ostrej fazy..