Treść artykułu:
- Objawy dystrofii pigmentu siatkówki
- Przyczyny dystrofii pigmentu siatkówki
- Rozpoznanie dystrofii pigmentu siatkówki
- Leczenie dystrofii pigmentu siatkówki
Jest to rzadkie schorzenie, z którym boryka się jedna na 5000 osób. Dystrofia pigmentowana lub zapalenie siatkówki występuje najczęściej u mężczyzn. Może się to zdarzyć w każdym wieku, łącznie z dziećmi.
Zdecydowana większość osób, które mają do czynienia z tą formą dystrofii przed 20 rokiem życia, zdolność czytania pozostaje niezmieniona, a stopień ostrości wzroku jest większy niż 0,1. W grupie wiekowej od 45 do 50 lat stopień ostrości funkcji wzrokowych jest mniejszy niż 0,1, zdolność czytania jest całkowicie stracona. O dalszych objawach, przyczynach i leczeniu choroby.
Objawy dystrofii pigmentu siatkówki
Główne objawy choroby obejmują:
Hemeralopia, czyli "nocna ślepota" - powstaje z powodu uszkodzenia jednego z elementów siatkówki, a mianowicie patyków. Jednocześnie umiejętność orientacji przy niewystarczającym stopniu oświetlenia jest prawie stracona. Hemeralopię należy uznać za pierwotną manifestację choroby. Może to nastąpić pięć, a nawet 10 lat przed pierwszymi oczywistymi objawami w siatkówce;
Utrzymująca się degradacja widzenia peryferyjnego - rozpoczyna się od minimalnego zwężenia granic widzenia peryferyjnego. W ramach dalszego rozwoju może doprowadzić do całkowitej jego utraty. Zjawisko to nazywane jest widzeniem typu rurowego lub tunelowego, w którym jedynie niewielki obszar "wizualny" pozostaje w centrum;
Pogorszenie ostrości wzroku i postrzegania koloru obserwuje się w późnych stadiach choroby i jest spowodowane degradacją szyszek w centralnej części siatkówki. Systematyczny rozwój choroby wywołuje ślepotę.
Przyczyny dystrofii pigmentu siatkówki
Przyczyna pojawienia się dystrofii pigmentu jest tylko jedna, aby ją zrozumieć, konieczne jest zrozumienie anatomii ludzkiego oka. Zatem światłoczuła membrana oka lub siatkówki obejmuje dwie kategorie komórek receptorowych. Mówimy o pałeczkach i szyszkach, które otrzymały takie nazwy wyłącznie ze względu na ich kształt. Zdecydowana większość stożków znajduje się w centralnej części siatkówki, co zapewnia optymalną ostrość i percepcję kolorów. Pręty są rozprowadzane na samej siatce, kontrolują widzenie peryferyjne i umożliwiają widzenie w złych warunkach oświetleniowych..
W przypadku uszkodzenia określonych genów, które zapewniają funkcje żywieniowe i siatkówkowe, odnotowuje się systematyczne niszczenie zewnętrznego obszaru siatkówki. To jest dokładnie ta, w której umieszczone są pręty i stożki. Takie uszkodzenia wpływają przede wszystkim na peryferie i ustępują w ciągu 15-20 lat. To właśnie ten długi proces jest jedynym powodem rozwoju dystrofii pigmentu..
Rozpoznanie dystrofii pigmentu siatkówki
Rozpoznanie dystrofii pigmentu w początkowych stadiach choroby ma swoje własne cechy. Przede wszystkim dlatego, że w dzieciństwie jest to trudne. Jego wdrożenie jest możliwe tylko u dzieci w wieku sześciu lat lub starszych. Choroba jest często wykrywana już po pojawieniu się trudności orientacji o zmierzchu lub w nocy. W tym przypadku choroba postępuje dość długo..
W ramach badania ujawniono stopień ostrości wzroku i percepcję peryferyjną. Dno oka jest badane najdokładniej, ponieważ tam właśnie mogą wystąpić zmiany. Najbardziej oczywistą oznaką zmiany, która jest wykryta w procesie badania dna oka, są ciała kostne. Reprezentują obszary, w których zachodzi stopniowe niszczenie komórek typu receptorowego..
Aby potwierdzić diagnozę, można posłużyć się badaniami elektrofizjologicznymi, ponieważ to właśnie one w pełni ujawniają "działające" możliwości siatkówki. Ponadto, przy pomocy specjalistycznego sprzętu, przeprowadzana jest ocena ciemnej adaptacji i zdolność poruszania się w zaciemnionym pomieszczeniu..
Jeśli istnieją podejrzenia, a ponadto ustalono rozpoznanie dystrofii barwnikowej siatkówki, biorąc pod uwagę genetyczny składnik choroby, zaleca się przeprowadzenie inspekcji bliskich krewnych danej osoby. Właśnie to pomoże wykryć chorobę tak szybko, jak to możliwe..
Leczenie dystrofii pigmentu siatkówki
Dzisiaj leczenie dystrofii pigmentu jest złożone. Tak więc do zawieszenia postępu choroby należy stosować kompleksy witaminowe, leki poprawiające odżywianie oka i dopływ krwi do siatkówki. Mogą to być nie tylko zastrzyki, ale także krople. Oprócz tych funduszy szeroko stosowano klasę bioregulatorów peptydowych. Zostały one zaprojektowane w celu optymalizacji zdolności odżywczych i regeneracyjnych siatkówki..
Stosowane są również metody fizjoterapeutyczne, które poprawiają wszystko, co związane z dopływem krwi w obszarze gałki ocznej. W ten sposób proces patologiczny zostaje spowolniony. Przy stałym monitorowaniu możliwe jest osiągnięcie remisji. Skuteczna aparatura, która jest przeznaczona do użytku w domu, powinna być uważana za "okulary Sidorenko". Łączą jednocześnie cztery metody ekspozycji i będą najskuteczniejsze we wczesnych stadiach dystrofii pigmentu..
Należy zwrócić uwagę na listę zasadniczo nowych eksperymentalnych kierunków w dziedzinie leczenia dolegliwości prezentowanych. Mówimy o terapii genowej, która pozwala przywrócić te geny, które zostały uszkodzone. Chirurdzy wprowadzają również specjalne mechaniczne implanty do okolic oczu, które działają podobnie do siatkówki. Umożliwiają osobom, które utraciły wzrok swobodnie poruszać się w pomieszczeniach, a nawet na ulicy. Ponadto dzięki tym implantom proces samoobsługi staje się znacznie łatwiejszy..
Tak więc dystrofia pigmentowa jest poważnym problemem z widzeniem, które ma charakter progresywny. Jego objawy na etapie początkowym są trudne do rozpoznania, ale nie powinniśmy zapominać o genetycznej podatności na tę chorobę. W przypadku wczesnej diagnozy dystrofia pigmentu będzie znacznie łatwiejsza do wyleczenia..