Stan skóry jest wskaźnikiem zdrowia całego ludzkiego ciała. Ze względu na szczególną strukturę i wszechstronność funkcji, jest niezwykle wrażliwy i zajmuje pierwsze miejsce wśród innych narządów pod względem możliwości diagnostycznych dla lekarza. Grupa dermatoz, która jest wyjątkowa pod względem różnorodności procesów patologicznych, składa się z guzów, które mogą rozwijać się głównie lub w wyniku przerzutów. Warunkami obowiązkowymi są nowotwory skóry, które zawsze nabywają złośliwy przebieg..
Główne objawy kliniczne obligatoryjnego prekursora
Objawy kliniczne z obligatoryjną prekursorą są różne - zależnie od tego, który narząd dotyczy.
Obowiązkowe czynniki wstępne obejmują chorobę Bowena, erytroplazję Keira, chorobę Pageta, xeroderma pigmentosa..
Choroba Bowena (dyskeratoza Bowena, rak śródnabłonkowy) to nowotwór skóry, który rozwija się z keratynocytów i występuje w różnych obszarach skóry. Klinicznie ten obligatoryjny prekursor objawia się jako pojedyncze, rzadko wielokrotne, brązowoczerwone blaszki o nieregularnym kształcie, o rozmiarach od 2 mm do dłoni dziecka. Powierzchnia płytek może być pokryta łuskami i skorupami serowo-krwawymi. Atrofię można zaobserwować w centrum niektórych formacji..
Erythroplasia Keir. Na główce prącia, rzadko na napletku, znajduje się jasnoczerwona blaszka o rozmiarach 2-5 cm z wyraźnymi granicami. Krawędzie są nieco wyżej nad skórą. Przeczytaj więcej o erytroplazji Keira. Powierzchnia tego obligatoryjnego prekursora jest aksamitna lub lśniąca, wilgotna i wrażliwa na obmacywanie. Po zakażeniu powierzchnia pokryta jest ropą. Proces patologiczny rozwija się powoli, czasami guz pozostaje niezmieniony. Obraz histologiczny i cytologiczny odpowiada zmianom w chorobie Bowena, ale nie ma dyskeratozy..
Choroba Pageta to śródpęcherzowy rak piersi, który rozwija się w ujściach wydalniczych przewodów mlecznych brodawki sutkowej. Rozwój choroby Pageta wiąże się z przewlekłymi procesami zapalnymi gruczołu sutkowego. Cechy kliniczne - pojawienie się suchych skórek, pęknięć, erozja powierzchni w brodawce, nasiąkanie. Pacjenci martwią się swędzeniem, czasami mrowieniem lub bólem. Stopniowo sutek staje się płaski, a po pewnym czasie - schowany. Kiedy patologiczny proces rozprzestrzenia się na tkankę piersi, pojawia się guzopodobny węzeł, węzły chłonne powiększają się.
Xeroderma pigmentosa (progresywna, siatkowata melanoza Pick) jest wrodzoną przewlekłą chorobą skóry charakteryzującą się zwiększoną wrażliwością na promieniowanie ultrafioletowe, dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny i daje obraz słonecznej gerodermii w połączeniu ze złośliwymi nowymi wzrostami skóry i miękkich tkanek.
Klinicznie obowiązkowe przedrakowe - kseroderma pigmentowa objawia się:
- rumień;
- plamy pigmentowe;
- obrzęk skóry właściwej;
- nadmierne rogowacenie;
- pęknięty;
- wrzody;
- brodawkowe narośle;
- ogniska atrofii;
- teleangiektazje w obszarach skóry narażonych na działanie słońca.
Główne metody leczenia obowiązkowych czynników wstępnych
Nie ma konkretnych metod leczenia obowiązkowego prekursora - Xeroderma pigmentosa, zalecają stałe stosowanie filtrów przeciwsłonecznych, w szczególności “Antigelios XL SPF 50+” et al ..., a wiosną i latem - także fotouczulacze w połączeniu z witaminami A, E, B12, kwasem pantotenowym.
Leczenie choroby Bowena odbywa się głównie chirurgicznie (wycięcie guza), laseroterapia i kriodestrukcja..
W przypadku erytroplazji Keira, w przypadku porażki napletka zaleca się obrzezanie, w przypadku lokalizacji erytroplazji w obszarze żołędzi prącia zaleca się kriodestrukcję..
Leczenie choroby Pageta jest głównie chirurgiczne z obowiązkową histologiczną kontrolą usuniętych brzegów tkanki. W obecności miejsca nowotworu, obligatoryjny prekursor jest traktowany jako rak odpowiedniego etapu..