Od lat 50. XX wieku i odkrycia czynników wzrostu, a także szybkiego rozwoju medycyny estetycznej, liczba badań i ich publikacja stale rośnie. Lekarze stale szukają bezpiecznych i skutecznych metod leczenia. Dzięki zgromadzonej wiedzy o procedurze prasmoliftingu, mają teraz najbardziej kompletną, wielofunkcyjną i aktywną procedurę odmładzania i odmładzania skóry.
Co to jest osocze bogatopłytkowe?
Osocze bogatopłytkowe jest autogennym stężeniem ludzkich płytek krwi w niewielkiej ilości osocza. Jest to procedura wielodyscyplinarna, na którą składa się duża ilość literatury z zakresu chirurgii kosmetycznej, a także implantologia oralna, okulistyka, ortopedia i medycyna sportowa..
Osocze, które składa się w 55% z płynu z krwi, to głównie woda (90% objętości), a także zawiera rozcieńczone białka, glukozę, jony mineralne, hormony, dwutlenek węgla (osocze jest nośnikiem transferu wydalin), płytki krwi i same komórki krwi. . Jest to stężenie płytek, a także siedem głównych czynników wzrostu białka, które aktywnie wytwarzają płytki krwi do gojenia się ran. Te czynniki wzrostu obejmują trzy izomery czynnika wzrostu wytwarzanego przez płytki krwi. Wszystkie te czynniki wzrostu występują w płytkach krwi, ale płytki muszą być aktywowane. Po aktywacji uwalniają granulki alfa, w których przechowywane są te czynniki wzrostu.
Ponadto aktywowane płytki mają na powierzchni dużą liczbę cząsteczek sygnałowych: CD9, CD-W17, CD41, CD42a-d, CD51, CD-W60, CD61, CD62P, CD63. Ponieważ te zatężone płytki krwi są zawarte w małej objętości osocza, osocze bogate w płytki jest czymś więcej niż tylko koncentratem płytek krwi; Zawiera również trzy białka krwi, które działają jako cząsteczki adhezyjne komórek do osteokondukcji oraz jako matryca dla kości, tkanki łącznej i ruchu nabłonkowego. Takimi cząsteczkami adhezji komórkowej są fibryny, fibronektyny i witronektyny..
Pochodzenie, struktura i rozmieszczenie płytek krwi
Płytki krwi to cytozolowe fragmenty megakariocytów (rodzaj białych krwinek), które tworzą się w szpiku kostnym, mają kształt okrągły lub owalny i około 2 mikronów średnicy. Mają one na sobie trójwarstwową membranę z receptorem glikoproteinowym i częściowo związane z podwójną warstwą fosfolipidów i cholesterolu..
Płytki krwi nie mają jądra, ale zawierają organoidy i struktury, takie jak mitochondria, mikrotubule i granulki (α, δ i λ). Na płytkę znajduje się około 50 - 80 alfa granulek, z których każdy jest połączony z membraną elementarną i powstaje podczas dojrzewania megakariocytów. Granulki mają średnicę około 200 - 500 nm i zawierają ponad 30 biologicznie aktywnych białek, z których wiele odgrywa ważną rolę w hemostazie i / lub gojeniu się tkanek..
Przygotowanie osocza bogatopłytkowego
Niewielką objętość krwi (najlepiej 20 ml) pobiera się z żyły pacjenta i umieszcza w probówce o odpowiedniej wielkości do wirowania. Stężenie płytek krwi (czynników wzrostu) będzie zależeć od:
- całkowita ilość użytej krwi;
- skuteczność odzyskiwania płytek krwi;
- końcowa objętość osocza zawierająca płytki krwi.
Z tych powodów, aby ujednorodnić przyspieszenie, które jest ważne dla samo-aktywacji cieczy, lepiej jest pracować z szerokimi i krótkimi rurkami. Ważne jest, aby wybrać stężenie o wartości mniejszej niż 4, aby ostateczne stężenie nie było zbyt wysokie, co byłoby szkodliwe z powodu wysokiego ryzyka samoaktywacji (przedwczesne). Samoaktywacja w takich przypadkach jest wynikiem zwiększonej koncentracji i akumulacji płytek krwi, co wynika z ich fizycznej bliskości..
Wyniki uzyskane przez układy wykorzystujące podwójne wirowanie są podobne do wyników pojedynczego wirowania, jednak iniekcje są bardziej bolesne i powodują zapalenie ze względu na stosunek płytek krwi, leukocytów i osocza, jak również ze względu na większą liczbę procesów. Co więcej, nawet jeśli wymagana koncentracja jest wyższa, ryzyko samoaktywacji wzrośnie. Osocze bogate w płytki krwi zawiera dużą liczbę mikrocząstek komórkowych, w tym mikrocząstki aneksyny V +, które w pewnym stopniu tracą podczas podwójnego wirowania osocza bogatopłytkowego.
Powszechnie wiadomo, że proces gojenia się ran jest złożony i z reguły dzieli się na trzy etapy: zapalny, odbudowujący i remodelujący. Konieczne jest unikanie fragmentacji płytek podczas przetwarzania, ponieważ w procesie aktywacji prowadzi to do zakończenia struktury trzeciorzędowej niektórych białek sekrecyjnych. W rezultacie takie fragmentowanie podczas przetwarzania może skutkować uwalnianiem wysokich poziomów białek o zmniejszonej aktywności biologicznej. Integralność membrany płytkowej może być zachowana przy użyciu sił grawitacji podczas wirowania. Czynniki wzrostu wytwarzane przez aktywowane płytki inicjują i modulują gojenie ran w tkankach miękkich i twardych.
Istnieje duża liczba zestawów do pobierania osocza bogatego w osocze, ale niektóre z nich zawierają trombinę - pochodzącą od przeżuwaczy lub ludzi - i dlatego produkt końcowy nie może być uważany za autogeniczny. W innych, do oddzielenia osocza i czerwonych krwinek stosuje się roztwór buforu chemicznego, w wyniku czego PRP nie jest czysty. Separacja musi być fizyczna, a nie chemiczna..
Według magazynu Prime.