Na granicy anomalii lub rzadkich chorób ludzkich

Wpływ Matki Natury jest nieograniczony, czasami nawet w nieoczekiwanych przejawach i formach. Bez względu na to, jak szybko rozwija się medycyna, niektóre przejawy w ludzkim ciele są tak niezrozumiałe i tajemnicze, że dezorientują medycznych naukowców. Kto nie czuł, że najbardziej rozpowszechniona choroba jest zimna ... Ale są ludzie, którzy rodzą się z niepełnosprawnościami lub nabywają patologie, których nie można leczyć. Nie można leczyć wielu chorób genetycznych z powodu nieznanego źródła choroby - są to rzadkie choroby u ludzi..

Jakie rzadkie choroby ludzkie można znaleźć:

1. Progeria jest chorobą, która powoduje szybkie starzenie się organizmu (wszystkie układy i narządy). Mogą występować dwa typy: typ dla dorosłych - Werner progeria i typ dla dzieci - Hutchinson-Gilford. Czarna rasa ludzi nie cierpi na taką chorobę, tylko "białe" dzieci są narażone. Na ziemi zidentyfikowano tylko 80 przypadków tej choroby. Postępowi choroby towarzyszy całkowite wyłysienie, zanik podskórnej tkanki tłuszczowej, sinica skóry. Choroby tej nie można wyleczyć, a dla małego człowieka jest to smutne. Dzieci umierają do 13 lat swojego życia, będąc zewnętrznie starymi. Czasami po urodzeniu ciało niemowlęcia nie pokazuje, że progeria już się rozpoczęła, ale po 2 lub 3 latach pierwsze oznaki wskazują, że proces starzenia został rozpoczęty..

2. Syndrom cudzej ręki jest straszną chorobą, która przejmuje kontrolę nad kończyną. Czasami ta choroba jest zdezorientowana w religii i wierzą, że osoba jest opętana przez demona. W rzeczywistości ta choroba jest patologią neuropsychiatryczną. Ludzka ręka nie jest w pełni posłuszna mózgowi i może wykonywać przeciwne działania, które wykonuje druga kończyna. "Niegrzeczna" ręka może dotykać przedmiotów, ciała, wykonywać czynności bez instrukcji mózgowych, a nawet może powodować obrażenia u osoby, duszenie, cięcie, szczypanie, bicie. Często napadom tym towarzyszy epilepsja. Choroba jest związana z zaburzeniami mózgu, ale nie można jej leczyć.

3. Syndrom samopoślizgowości lub zabłąkanego kota przejawia się w ciele w reakcjach chemicznych: niezdolność do rozbicia cukru na proste węglowodany, więc proces fermentacji w organizmie nie kończy się na tym, ludzie są zawsze odurzeni. Wszelkie jedzenie i napoje zamieniają się w alkohol. Ta patologia może objawiać się zarówno u mężczyzn, jak iu kobiet. Istnieje 13 przypadków odchyleń na świecie, a są to naprawdę rzadkie choroby ludzi, które drżą dzięki swojej tajemniczości..

4. Dziedziczna neuropatia czuciowa to brak odczuwania bólu, czyli osoba nie odczuwa bólu kończyn. Tylko dwie osoby na milion mogą przejawiać taką patologię. Osoba nie odczuwa bólu ani zmian temperatury w dłoniach i stopach. Dlatego, gdy proces występuje w kończynach, osoba nie może rozpoznać choroby z powodu braku zespołu bólowego..

5. Hipertrychoza lub zespół wilkołaka - osoba nabywa włosy od stóp do głów. Taka choroba może rozwinąć się po otrzymaniu urazowego uszkodzenia mózgu, przyjmowania dużych ilości leków hormonalnych lub przedawkowania, a także jadłowstrętu psychicznego. Kobiety są najbardziej podatne na tę chorobę, ale mogą również występować u mężczyzn. Rodzina mieszka w Meksyku, gdzie wszyscy mężczyźni są podatni na syndrom..

6. Methemoglobinemia przejawia się jako patologia koloru krwi. Wszyscy są przyzwyczajeni do tego, że krew jest czerwona, ale czasami krew staje się niebieska, niebieska, purpurowa lub brązowa. Czasami taka choroba może wystąpić po leczeniu zapalenia błony śluzowej nosa kroplami srebra, co wywołuje nabycie niebieskiej skóry. Taka patologia nie wiąże się z poważnymi zaburzeniami, bólem lub zakłóceniami narządów.

7. Zespół Zombie jest uważany za rodzaj schizofrenii depresyjno-paranoidalnej. Pacjent uważa, że ​​zachorował na poważną chorobę lub umarł, a jego dusza wędruje po całym świecie. Czasami nawet krewni lub bliscy ludzie nie przekonują ludzi, że żyją i mają się dobrze..

8. Zespół kamieniarza lub progresywna fibrylioza (choroba Müncheimera) rozwija się z powodu nieokreślonej mutacji genu. Rozwój kości, kostnienie materii aktywnie zachodzi w ludzkim ciele. W praktyce światowej występuje 800 przypadków choroby zwanej chorobą drugiego szkieletu. Podczas gdy lekarze nie są w stanie określić, który gen daje tę patologię. Dlatego nic poza znieczuleniem nie może być przepisane osobie.. 

9. Gastroschisis jest chorobą niemowląt objawiającą się przez wypadnięcie jamy brzusznej przez dolną szczelinę. Dzisiaj dzieci urodzone z taką wadą mogą zostać uratowane, co wcześniej było niemożliwe. Dzięki szybkiej pierwszej pomocy i najnowszym osiągnięciom w dziedzinie chirurgii, dziewięciu na dziesięć dzieci można uratować przed taką dolegliwością..

10. Wrodzona (wrodzona) miotonia jest również nazywana omdleniem kozy. Przyczyną tej choroby jest zaburzenie genetyczne. Kiedy mięśnie szkieletowe są upośledzone z powodu mutacji genów, dochodzi do skurczów i rozluźnienia tkanki mięśniowej. Lekarze zalecają powolne ćwiczenia dla osób z tą chorobą, aby mięśnie się rozluźniły.

Najczęściej rzadkie choroby ludzkie występują z powodu mutacji układu genetycznego, którego tajemnice nie zostały jeszcze ujawnione.