Jeśli chodzi o regulację procesów zachodzących w ludzkim ciele, możemy śmiało powiedzieć, że nerwy i hormony rządzą pokazem. Układ hormonalny wpływa na pracę wszystkich innych struktur organizmu człowieka, podczas gdy hormony układu rozrodczego zasługują na szczególną uwagę. Ich nadmierny lub niewystarczający poziom przejawia się w różnych zaburzeniach pracy narządów układu rozrodczego, aw większości przypadków rozwój niepłodności jest najniebezpieczniejszą komplikacją tego stanu. Patologia może rozwijać się u obu płci. Jedną z tych chorób jest hipogonadyzm - niewydolność hormonów płciowych..
Etiologia i charakterystyczne objawy hipogonadyzmu u mężczyzn
Zespół hipogonadyzmu u mężczyzn jest inaczej nazywany niewydolnością jądra lub niedoborem androgenów. Głównym hormonem płci męskiego ciała jest testosteron. To właśnie ten hormon powoduje rozwój wszystkich głównych cech odróżniających mężczyzn od kobiet. Gdy hipogonadyzm u mężczyzn rozwija się kompleks zaburzeń hormonalnych i klinicznych, które przejawiają charakterystyczne objawy. Zespół hipogonadyzmu u mężczyzn może być wrodzony, nabyty lub idiopatyczny, w przypadku gdy nie można ustalić przyczyny patologii.
Hipogonadyzm:
- główne przyczyny hipogonadyzmu u mężczyzn;
- obraz kliniczny hipogonadyzmu przedpokwitaniowego u mężczyzn;
- obraz kliniczny hipogonadyzmu pozaplastycznego u mężczyzn.
Główne przyczyny hipogonadyzmu u mężczyzn
W zależności od czynników etiologicznych zespół hipogonadyzmu u mężczyzn dzieli się na pierwotny, wtórny i hipogonadyzm, ze względu na odporność narządów docelowych..
Przyczyną pierwotnego hipogonadyzmu może być:
- wrodzone nieprawidłowości: anorchizm lub zespół Klinefeltera;
- urazy lub inne uszkodzenia jąder;
- późne leczenie wnętrostwa.
Wtórny hipogonadyzm rozwija się w wyniku:
- guzy przysadki mózgowej lub podwzgórza;
- Zespół Kalmana;
- żyzny zespół eunucha;
- niektóre rzadkie wrodzone wady.
Hipogonadyzm wywołany opornością narządów docelowych występuje, gdy:
- niedobór estrogenu;
- Niedobór 5-alfa reduktazy;
- feminizacja z powodu odporności na receptory androgenowe.
Obraz kliniczny hipogonadyzmu przedpokwitaniowego u mężczyzn
Hipogonadyzm, który rozwija się w wieku przedpokwitaniowym, determinuje charakterystyczny wygląd takich pacjentów. W zależności od poziomu hormonu wzrostu, chłopcy mogą być bardzo wysokie lub krótkie. Cechują je proporcje eunuchoidalne ciała: ramiona i nogi są długie, a ciało krótkie. Mięśnie szkieletowe są słabo rozwinięte, tłuszcz na ciele jest rozprowadzany do rodzaju żeńskiego. Obserwuje się wzrost gruczołów sutkowych - prawdziwą ginekomastię, a także brak owłosienia łonowego i pod pachami. Barwa głosu chłopców jest wysoka, bladość skóry jest również godna uwagi. Długość penisa u chłopców z hipogonadyzmem nie jest większa niż 5 cm, moszna jest atoniczna, nie ma pigmentacji i fałdowania, jądra mogą być bardzo małe lub całkowicie nieobecne.
Obraz kliniczny pozapłucznego hipogonadyzmu u mężczyzn
Hipogonadyzm, który rozwija się u starszych mężczyzn, nazywany jest post-pubertalnym i charakteryzuje się występowaniem różnych objawów niedoboru testosteronu. U takich mężczyzn długość penisa może wynosić więcej niż 9 cm. Jądra mają ponad 12 ml., Ale jednocześnie są zwiotczałe i miękkie w badaniu palpacyjnym. Moszna jest również atonowa, ma umiarkowane fałdowanie i pigmentację. Istnieją również przypadki naruszenia libido i stosunku seksualnego: zmniejsza się pożądanie seksualne, samoistne erekcje występują rzadziej i wydają się znacznie słabsze, stosunek płciowy może być dość długi, podczas gdy orgazm i wytrysk mogą być całkowicie nieobecne.