Czerniak mózgu (na głowie)

Komórki czerniaka mogą być okrągłe lub sześcienne. Nazywa się je nabłonkiem. Podłużne komórki mają kształt wrzeciona. Różne nowotwory składają się ze specyficznych elementów podobnych do nabłonka, które określa się jako zwykłe czerniaki nabłonkowe. Struktura komórek pigmentowych jest bezpośrednio związana z rozprzestrzenianiem się formacji guza. Przerzuty są krwiotwórcze, jeśli melanocyty wykrywane są w świetle naczyń krwionośnych..

W przypadku, gdy czerniak jest oparty na komórkach wrzecionowatych, guz w świetle nie jest wykrywany. Całkiem rzadko takie komórki można znaleźć w węzłach chłonnych. Główna dystrybucja komórek pigmentowych guza wewnątrz mózgu odbywa się w przestrzeniach i naczyniach płynu mózgowo-rdzeniowego. Na przerzutach podpajęczynówkowych dochodzi do przerzutów czerniaka..

Udowodniono, że z typowych przestrzeni podpajęczynówkowych prezentowany guz łatwo rozprzestrzenia się wzdłuż dowolnych przestrzeni Virchobron, znacznie je rozszerzając. W tym samym czasie, w wielu obszarach mózgu, nowotwór rozciąga błony glejowe, ściskając światło naczyń krwionośnych, rozprzestrzeniając się wzdłuż okołonaczyniowych szczelin. Często taki guz jest w stanie przebić się przez błony glejowe, infiltrując rdzeń kręgowy w tym przypadku..

Przedstawiony typ przerzutów jest często obserwowany w przypadku poważnych zmian w błonach mózgu z czerniakiem. Wśród guzów pigmentowanych można wyróżnić typy pierwotne i przerzutowe. Istnieją również trzy grupy zwykłych pigmentowanych guzów mózgu, w zależności od charakteru i lokalizacji początkowego wzrostu czerniaków. Pierwsza grupa obejmuje pierwotne czerniaki mózgu, które powstają z chromatoforów, które są specjalnymi komórkami tworzącymi pigment miękkich błon mózgu.

Druga grupa danych dotyczących czerniaków charakteryzuje się widocznymi wadami mózgu, które mogą wpływać na inne narządy. Z reguły guza powstaje z niezróżnicowanych elementów o unikalnej nefroproteozermalnej naturze. To nie przypadek, że do tej pory zachowali zdolność do natychmiastowego tworzenia melaniny. Trzecia grupa jest najliczniejsza. Należą do nich przerzuty czerniaka..


Wśród głównych czerniaków ośrodkowego układu nerwowego wyróżniono guzy pierwotne i przerzutowe. Dwie typowe postacie można przypisać pierwotnym nowotworom pigmentu - pierwotnej rozlanej melanoblastomatozie i czerniakom guzkowym. Barwione guzy ośrodkowego układu nerwowego można podzielić na pierwotne czerniaki złośliwe, wtórne czerniaki złośliwe, a także na melaninę zawierającą różne rany różnych guzów wewnątrzczaszkowych. Które charakteryzują się medulloblastoma i oponiaki.

W przypadku przerzutowych czerniaków podano specjalną klasyfikację. Ich głównymi postaciami są pojedyncze węzły, przerzuty krwotoczne i mnogie, a także niebezpieczne przerzuty w miękkiej i twardej skorupie mózgu. Co więcej, dla współczesnych klinicystów, dokładne określenie liczby wszystkich guzków guzów w mózgu, a także ich lokalizacji i wielkości, ma nieistotne znaczenie..

W czerniakach mózgu pewne komórki wytwarzają specjalny pigment, melaninę, która w wielu przypadkach ma ciemny kolor. Te komórki w okresie embrionalnym są zdolne do migracji w całym ciele ludzkim, w tym do komórek skóry, oczu i ośrodkowego układu nerwowego. Około 7 osób na 100 tysięcy choruje na czerniaka mózgu co roku.

Tak poważna choroba charakteryzuje się zwiększoną śmiertelnością. Czerniak mózgu występuje zarówno u kobiet, jak iu mężczyzn. Z reguły są to osoby w wieku od 30 do 55 lat. Przed rozwojem seksualnym taka choroba praktycznie nie rozwija się. Ze względu na degradację środowiska, która powoduje uszkodzenia genetyczne, liczba osób chorych stale rośnie.

Standardowe podejście do współczesnej diagnostyki czerniaka mózgu obejmuje oprócz brania historii i badania pacjenta. Różne badania laboratoryjne i rentgenowskie, a także tomografia komputerowa i badanie radioizotopowe mózgu.

Wczesne wykrycie niebezpiecznego złośliwego czerniaka głowy znacznie zwiększa szanse na wyzdrowienie. Z reguły wielu pacjentów skarży się na silne bóle głowy, zawroty głowy i omdlenia. Olbrzymie znamion w obszarze głowy głowy prawie nie powodują dyskomfortu i rzadko narażone na zbawienie.

Odpowiednie metody leczenia uważa się za wycięcie pierwotnego guza z istniejącą inwazją, jak również wycięcie guza głowy. Pokazano także profilaktyczną sekcję wszystkich węzłów chłonnych..