Miąższ tarczycy jest nabłonkową funkcjonalną tkanką narządu zawierającą aktywnie dzielące się komórki. Składa się z pęcherzyków o różnych rozmiarach zwanych pęcherzykami, są to jednostki strukturalne i funkcjonalne. Średnia wielkość każdego pęcherzyka wynosi 40-50 mikronów, wszystkie są splecione z naczyniami krwionośnymi i naczyniami limfatycznymi. Komórki pęcherzykowe wytwarzają hormon zaangażowany w regulację metabolizmu wapnia i fosforu.
Stan układu sercowo-naczyniowego zależy bezpośrednio od stanu zdrowia tarczycy. Łamanie funkcji tego ważnego organu, zjawisko stagnacji i akumulacji koloidu w miąższu prowadzi do niewydolności serca i miażdżycy. Liczba pacjentów, u których występują rozliczne zmiany w miąższu tarczycy, ostatnio wzrosła, wynika to z osobliwości żywienia, sytuacji ekologicznej.
Nowoczesny sprzęt do diagnostyki ultrasonograficznej pozwala na postawienie prawidłowej diagnozy podczas badania przedniego odcinka szyi (lokalizacja gruczołu tarczycy) pacjentów. Zmiany w miąższu tarczycy można wykryć przez badanie okolicy krtani, często można zauważyć wzrost objętości narządów..
Ta patologia powoduje wzrost lub obniżenie poziomu hormonów, co może prowadzić do problemów w innych narządach i układach. Ponieważ to trzy hormony wydzielane przez gruczoł do krwi wpływają na odżywianie tkanek tlenem i uczestniczą w metabolizmie białek, tłuszczów i węglowodanów. Wzrost i rozwój organizmu zależy od ich aktywności. Rozproszone ogniskowe zmiany tarczycy mogą być warunkiem wstępnym do powstania łagodnych i złośliwych nowotworów..
Jeśli poczujesz nieprzyjemne podrażnienie, senność, ospałość, osłabienie, natychmiast musisz zostać zbadany przez endokrynologa. Wraz ze wzrostem wielkości gruczołu pomaga jodek potasu lub użycie produktów jodowanych. Zaleca się prowadzenie profilaktyki chorób tarczycy w sposób ciągły, lekarz prowadzący zaleci kurs i dawkę leków.
Normalnie lub jednorodnie uważa się jedynie drobnokomórkową strukturę tkanki gruczołowej, w której punkt hypoechogenicznej ziarnistości nie przekracza 1 mm średnicy. Jeśli wizualizacja stwierdza heterogenną naturę struktury echograficznej i istnieją obszary patologii rozlanej lub ogniskowej tarczycy, które różnią się pod względem echogeniczności, lekarz może zalecić dalsze, bardziej precyzyjne badania..
Wykrywanie guzków w tarczycy jest poważnym powodem biopsji nakłuć, a leczenie odpowiednio będzie zupełnie inne. W przypadku, gdy węzły wola rosną szybko i stają się duże, aby uniknąć ściskania innych pobliskich narządów, konieczna jest interwencja chirurgiczna. Po operacji zaleca się stosowanie hormonów tarczycy. Aby zapobiec ponownemu pojawieniu się wole.
W przypadku rozlanych zmian w miąższu gruczołu tarczycy i obecności heterogenicznej struktury można podejrzewać oznaki procesów zapalnych. Zapalenie całorocznej choroby może być normalne dla ludzi żyjących w dużych miastach, gdzie stan środowiska nie zawsze odpowiada normie. Ponadto zmiana ta jest często wyzwalana przez stres, infekcje wirusowe, podczas których cierpi układ odpornościowy. Częstość tarczycy u kobiet powinna wynosić 18 cm3, u mężczyzn do 25 cm3.
Bardzo ważny okres - noszenie dziecka wymaga najbardziej dokładnego, ciągłego monitorowania przez endokrynologa. Konieczne jest kontrolowanie funkcji hormonalnych gruczołu tarczycy, dostarczanie krwi TSH, T4 free i AT-TPO, aby wiedzieć, jak działa tarczycy i czy ma ona wystarczającą siłę, aby zapewnić matce i dziecku hormony. Rozproszone zmiany miąższu tarczycy matki nie mają wpływu na płód, najważniejsze jest to, że jego główna funkcja nie jest osłabiona. W czasie ciąży i laktacji konieczne jest przyjmowanie jodku potasu w celach profilaktycznych, a liczba i czas przyjmowania powinny być wskazane przez lekarza, pod nadzorem którego pacjent jest.
Większość chorób tarczycy u dzieci wiąże się ze wzrostem, który jest wynikiem patologicznych procesów o różnym charakterze występujących w miąższu narządu. Hiperplazja lub przerost tyrocytów, infiltracja tkanki gruczołowej przez limfocyty, nagromadzenie płynu torbielowatego i wiele innych są spowodowane niedoborem jodu w żywności, defektami hormonogenezy, predyspozycjami genetycznymi, uszkodzeniem popromiennym, chorobami wirusowymi i zakaźnymi, zaburzeniami nerwowymi itp. Badanie dzieci obejmuje: wywiad chorobowy, badania hormonalne, immunologiczne i cytologiczne.