Jeśli chodzi o utratę włosów związaną z predyspozycjami genetycznymi pacjenta, najczęściej lekarz nie jest w stanie radykalnie zmienić sytuacji i, zalecając leczenie wspomagające, wzdycha - gdyby pacjent odwrócił się, zanim stracił połowę włosów i wydał dużo siły na bezużyteczne procedury, byłby w stanie wstrzymać proces. Obecnie eksperci genetyczni opracowali testy w celu określenia ludzkich czynników genetycznych, które mogą powodować wczesne wypadanie włosów. Jak takie testy genetyczne działają, zrozumiał nasz portal.
Jak określić cechy ludzkich czynników genetycznych
W DNA każdej osoby zakodowane są pewne geny - nośniki informacji przekazywane przez dziedziczenie. Wszyscy ludzie mają taką samą liczbę genów - około 20 tysięcy, ich kombinacja jest ludzkim genomem. Jednocześnie 99,9% naszego DNA jest takie samo, a tylko 0,1% jest odpowiedzialne za wszystkie różnice, które czynią nas wyjątkowymi - kolor włosów, oczy, podatność na określone choroby, objawy fenotypowe.
Strukturalne modyfikacje genomu, które czynią nas wyjątkowymi, nazywane są polimorfizmami. Badanie polimorfizmów pacjenta jest w stanie dostarczyć lekarzowi informacji, na podstawie których opracowuje się indywidualne programy profilaktyczne, w tym w odniesieniu do tendencji do wypadania włosów
Ludzkie geny nie zmieniają się przez całe życie, ale dzięki informacjom o nich można dostosować swoje działania, zmieniając w ten sposób ekspresję genów.
Główne przyczyny utraty włosów związane z ludzkimi czynnikami genetycznymi:
| Łysienie androgenowe | Łysienie rozproszone |
| Zaburzenia hormonalne | Stres, zaburzenia hormonalne, ostre zakaźne i ciężkie choroby przewlekłe, diety z brakiem niezbędnych elementów dla organizmu |
Przyczyny rozwoju łysienia androgenowego leżą na poziomie genów i polegają na niszczącym działaniu mieszków włosowych w aktywnej postaci hormonu, dihydrotestosteronu testosteronu, który powstaje pod wpływem enzymu reduktazy 5-alfa, który znajduje się w mieszkach włosowych. Dihydrotestosteron, przenikając do komórek mieszków włosowych, powoduje dystrofię tych ostatnich i odpowiednio dystrofię wytwarzanych przez nie włosów. Włosy na głowie pozostają, ale stają się cienkie, krótkie, bezbarwne (puszyste włosy) i nie mogą dłużej zakrywać głowy - formy łysienia. 10-12 lat po przejściu łysienia, ujście mieszków włosowych porośniętych tkanką łączną i nie mogą już nawet wytwarzać włosów pistoletowych.
W organizmie kobiecym obecny jest także testosteron i 5-alfa reduktaza, więc rozwój łysienia androgenowego u kobiet jest zasadniczo taki sam jak u mężczyzn, różniących się głównie obrazem klinicznym.
Wrażliwość mieszków włosowych na dihydrotestosteron zależy głównie od zestawu ludzkich genów, czyli zależy od dziedziczności. Możliwość diagnozowania choroby na wczesnym etapie, jak również terminowe leczenie, zapewnia łatwiejszy przebieg choroby lub, w niektórych przypadkach, może całkowicie zapobiec rozwojowi łysienia..
Testowanie ludzkich czynników genetycznych determinujących predyspozycje do wypadania włosów
Test genetyczny "Trichology" analizuje markery genetyczne związane z rozwojem łysienia androgenowego i rozproszonego, na podstawie którego tricholog może wybierać skuteczne leki i czas trwania kursów intensywnej terapii antyreumatologicznej
| Markery | Imię | Aktywność |
| AR A2 EDA2R | Receptor androgenowy Receptor Ectodisplasina | Aktywacja receptorów androgenowych |
| SOD2 GPX1 | Dysutaza ponadtlenkowa 2 Peroksydaza glutationowa 1 | Stres oksydacyjny |
| TNF | Czynnik martwicy nowotworu | Aktywacja mikrozarodników |
| MTHFR FUT2 VDR | Kwas foliowy Witamina B12 Witamina D | Metabolizm witaminy |
Przeprowadzenie badania mającego na celu określenie stopnia ryzyka genetycznego pozwala uzyskać następujące wyniki:
- rozpoznać łysienie androgenowe przed pojawieniem się pierwszych lub minimalnych objawów;
- wybierz optymalny schemat leczenia i taktykę postępowania z pacjentem.
Diagnoza łysienia androgenowego polega głównie na rozwoju charakterystycznego modelu wypadania i przerzedzania włosów, ale kilka badań wykazało, że widoczne przerzedzanie nie występuje, dopóki utrata włosów w widocznych obszarach nie osiągnie 50%.
Leczenie pacjentów z łysieniem androgenowym lekami według schematów uwzględniających stopień ryzyka genetycznego znacznie zwiększa efekt terapeutyczny.
Jak wykorzystać wyniki badań ludzkich czynników genetycznych w odniesieniu do łysienia
W wyniku testów genetycznych tricholog otrzymuje raport opisujący indywidualne cechy pacjenta oraz metodologię opracowania indywidualnego programu korekcyjnego, w tym procedur estetycznych, produktów do pielęgnacji domowej i niezbędnych biologicznie aktywnych dodatków. Raport zawiera wyniki analizy genetycznej i informacje o badanych parametrach, a także zalecenia dotyczące opieki domowej i zawodowej, w tym:
- niezbędne aktywne składniki kosmetyków;
- profesjonalne procedury opieki;
- zalecenia dotyczące stosowania specjalnych technik;
- wytyczne dotyczące opieki domowej;
- sposoby aktywacji lub ograniczenia aktywności istniejących zmian w profilu genetycznym.
Podsumowując, testy genetyczne zawierają podsumowanie wyników badania we wszystkich sekcjach oraz przykład indywidualnego programu w zależności od wieku pacjenta..
Zobacz także: Kriomassaż skóry głowy do kompleksowego leczenia chorób trichologicznych