Przyzwyczailiśmy się do tego, że etykiety kosmetyków należy czytać bardzo ostrożnie, ponieważ zawierają ważne informacje na temat zawartych substancji. Składniki kosmetyków powinny nie tylko spełniać cele, które chcemy osiągnąć przy użyciu tego lub tego narzędzia, ale także nie szkodzić naszemu zdrowiu. Zwłaszcza jeśli chodzi o skłonność do alergii. Co oznaczają takie zwroty na etykiecie, np. "Testy dermatologiczne" lub "testowane pod kątem substancji szkodliwych"? Jak zrozumieć liczne postacie towarzyszące nazwom składników kosmetyków? Portal Estet próbował dowiedzieć się tych pytań od eksperta.
Ben Mones, projektant, dyrektor artystyczny / technolog i dystrybutor Jojo haircosmetic
Co oznacza termin "test dermatologiczny"?
Termin "testy dermatologiczne" ostatnio często pojawia się na butelkach szamponu, tubkach kremów lub słoiczkach z produktami do makijażu. Można znaleźć inne terminy, takie jak "badania kliniczne" lub "testowane na szkodliwe substancje", które często prowadzą do założenia, że produkt jest bezpieczny dla wrażliwych ludzi. Ale termin "testy dermatologiczne" oznacza tylko, że produkt został przetestowany w obecności dermatologa, ale nie dotyczy procesu badania składników kosmetyków, niezależnego audytu lub rejestracji naukowej przeprowadzonych badań..
Ścisła samoregulacja - podstawa jakości produktu
Oczywiście "testy dermatologiczne" mają również duże znaczenie dla określenia jakości produktów. Dlatego zasady ustanowione przez producentów farmaceutycznych wymagają, aby ich produkty przechodziły rygorystyczne testy na wszystkich etapach ich tworzenia. Zawiera naukową koncepcję badania dokumentacji związanej z lekiem oraz dokładne i powtarzalne badania jako takie. Testy z pacjentami przeprowadzane są w klinice dermatologicznej uniwersytetu. Testy w kilku ośrodkach badawczych pod nadzorem różnych dermatologów pomagają zrekompensować wszelkie różnice, które nieuchronnie pojawiają się podczas stosowania leku w określonych krajach. Wiele firm farmaceutycznych posiada własne komisje etyczne, które monitorują poprawność przeprowadzanych testów, naukowy komponent przeprowadzania testów, a nawet dostawę sprzętu do tych testów. Testy są rzadko przeprowadzane na zwierzętach. Liczne testy dermatologiczne preparatów i składników kosmetyków przeprowadza się na komórkach skóry w laboratorium..
Zasady audytu dla procesu produkcyjnego
Tymczasem istnieje kilka tak zwanych wytycznych GMP, które odnoszą się do całej przestrzeni europejskiej. GMP oznacza "Good Manufacturing Practice" i oznacza "dobrą praktykę wytwarzania". W ramach tego programu produkcja leków i testy dermatologiczne są kontrolowane na całym świecie. Jeżeli substancja czynna jest produkowana lub będzie wykorzystywana do przygotowania, musi być przygotowana zgodnie z tymi zasadami. Dyrektywa GMP ustanawia określone wymagania dotyczące personelu, kontroli jakości produktów, pakowania i etykietowania, przechowywania i dystrybucji, a także przedsiębiorców, którzy zostaną określeni do dystrybucji leku. Obecnie jednak nie ma mechanizmu regulowania i monitorowania producentów leków w Europie, więc zgodność z niniejszą dyrektywą jest wdrażana głównie na zasadzie dobrowolności..
Składniki kosmetyków i leków powinny być oznakowane
Obecnie etykietowanie składników kosmetyków jest określane zgodnie z dyrektywami UE, które pozwalają konsumentom uzyskać większą przejrzystość i są rozwijane przez naukowców w dziedzinie kosmetologii. Wszystkie składniki mają oznaczenia w tak zwanych numerach INCI. Międzynarodowa Nomenklatura Składników Kosmetycznych (INCI) została stworzona jako ogólnoeuropejskie ujednolicenie terminologii. Jeśli więc, na przykład, kupisz kosmetyki we Francji, możesz na przykład określić zawartość barwników według ich liczby INCI. Jednocześnie rozszyfrowywanie liczby składników kosmetyków dla przeciętnego człowieka jest nadal dość skomplikowane i dlatego rzadko wymagane, więc schemat ten jest szczególnie ważny dla osób z alergiami..
Ocena ryzyka alergicznego w oparciu o etykietowanie
Dermatolodzy i kliniki bardzo ostrożnie badają przypadki alergii na składniki kosmetyków. Jeśli substancja powoduje zwiększoną częstość występowania alergii, jest dokładnie badana. Wiele kosmetycznych kolorów znajduje się na tzw. Niebieskiej liście, która zawiera w sumie cztery oceny alergii - wykorzystuje liczby od 0 do 4, które pokazują, jak często substancja może powodować reakcje alergiczne. Klasyfikacja ta jest przypisana do poszczególnych substancji z ich numerami INCI. Na przykład barwnik CI 40 800 to beta-karoten - pomarańczowy pigment marchwi. Jego klasa alergiczna wynosi 0: w ogóle nie ma alergii lub jest niezwykle rzadka..
Zatem badanie etykiet i składników kosmetyków pomoże ci ustalić, czy dany barwnik przyczynia się do większego ryzyka alergii w porównaniu z innymi substancjami. Dlatego też alergicy powinni znać odpowiednie liczby INCI, za którymi ukryte są substancje, które mogą powodować alergie..
Ci, którzy chcą dokładnie wiedzieć, co kryje się za terminem "testy dermatologiczne" w odniesieniu do ich butelki szamponu, powinni skontaktować się z producentem i poprosić o dowód. Jeśli ten wniosek zostanie odrzucony, warto skontaktować się z Komitetem Ochrony Konsumentów. Kupując produkty dermatologiczne, należy koniecznie zapoznać się z informacjami na ich temat dostarczonymi przez producenta na przedniej stronie opakowania. Nawet jeśli są oferowane jako szczególnie korzystne produkty naturalne, mamy prawo wiedzieć trochę o samych składnikach i ich metodach testowania..